In unserem globalen Netzwerk von technischen Zentren kombinieren wir unsere umfangreiche Erfahrung mit Hilfsstoffen und der Gestaltung von Darreichungsformen, um die beste Unterstützung bei der Formulierung zu bieten.
Entdecken Sie unsere Therapiebereiche
Antiinfektiva
Das Portfolio an Antiinfektiva von IMCD Pharma umfasst Aciclovir, Amorolfin und Micafungin.
Kontrollierte Substanzen
Wirkstoffe, die von den Regierungen streng kontrolliert werden, weil sie missbraucht werden oder Sucht verursachen können. Zu den kontrollierten Substanzen gehören Opioide, Stimulanzien und Beruhigungsmittel wie Codein und Pseudoephedrin.
Hormone und Steroide
Unser High-End-Portfolio umfasst zahlreiche Kortikosteroide und Hormone von weltweit führenden Herstellern. Basen und Derivate von Betamethason, Dexamethason, Prednisolon usw.
Nervensystem
Viele verschiedene Arten von Medikamenten wirken auf das Nervensystem, darunter Anästhetika, Antikonvulsiva, Antiemetika, Antiparkinsonmittel, Muskelrelaxanzien, Analgetika und Beruhigungsmittel. Neostigmin, Pyridostigmin und Dexmedetomidin sind am repräsentativsten.
Onkologie
IMCD Pharma bietet eine breite Palette an onkologischen APIs für die injizierbare, topische oder orale Verabreichung an, darunter Bendamustin, Bortezomib, Etoposid, 5-Fluorouracil, Fulvestrant, Oxaliplatin und Pemetrexed.
Andere
Wir streben eine Erweiterung an unser Angebot an generischen Wirkstoffen, von den traditionellen alten Molekülen bis hin zum neu erschienenen Patent.
Bei IMCD bieten wir zuverlässige und umfassende regulatorische Unterstützung von der Beschaffung bis zur Formulierung der fertigen Darreichungsform. Wir bieten unseren Kunden zuverlässiger Zugang zu Materialien, die entweder in der Lieferkette empfindlich sind oder auf dem Markt selten sind. Dadurch wird der komplexe Prozess der Beschaffung von APIs verwaltet und so Zeit und Geld gespart. Unsere Lieferanten profitieren auch von unserer bewährten Expertise und unserem weltweiten Netzwerk, da wir ihr Geschäft ausbauen, indem wir Produkte schneller auf den Markt bringen.
Alle unsere wichtigsten Partner erfüllen die Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) und wir stellen die vollständige Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) sicher. Wir setzen uns auch für eine vollständige Rückverfolgbarkeit ein und alle APIs verfügen über Common Technical Document Drug Master Files (CTD DMF) oder COS, sind für Pharmakopöe geeignet oder entsprechen den vereinbarten Spezifikationen.
Behörden, mit denen wir weltweit zusammenarbeiten:
ANVISA, COFEPRIS, Ministerium für Gesundheit und Sozialschutz (Kolumbien), EMA, Swissmedic, Turkish Medicines and Medical Devices Agency.
Zertifizierungen verfügbar:
USC DMF, KDMF, JDMF, CEP, EDMF, WC.